參考價(jià)格
面議型號(hào)
聚合物微粒懸浮液品牌
海岸鴻蒙產(chǎn)地
北京樣本
暫無(wú)白金會(huì)員
|第7年
|生產(chǎn)商
工商已核實(shí)
測(cè)量范圍:
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聚合物微粒懸浮液可滿足對(duì)各種大小與不同特性的微粒材料所具有的需求。
它們?cè)谥T如過(guò)濾器的評(píng)估、監(jiān)測(cè)與測(cè)試、光散射研究、流體動(dòng)力學(xué)研究、氣霧劑微粒生成、分散研究、以及其他科研與研發(fā)項(xiàng)目等應(yīng)用領(lǐng)域都非常有用。
但它們不適用于儀器校準(zhǔn)、或診斷試劑領(lǐng)域,因?yàn)槿狈@些領(lǐng)域所需的產(chǎn)品特性。
技術(shù)參數(shù)
成分:聚苯乙烯
密度:1.05g/cm3
折射率:1.59@589nm (25℃)
添加劑:微量表面活性劑
編號(hào) | 標(biāo)稱直徑 | 固含量 | 規(guī)格 | 庫(kù)存 | 價(jià)格 |
---|---|---|---|---|---|
HM5019 | 2.0μm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5018 | 1.5μm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5020 | 3.0μm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5016 | 1.0μm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5017 | 1.2μm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5012 | 600nm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5013 | 700nm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5014 | 800nm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5015 | 900nm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5009 | 350nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5007 | 250nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5010 | 400nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5011 | 500nm | 10% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5008 | 300nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5003 | 80nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5006 | 200nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5005 | 100nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5004 | 90nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5002 | 60nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
HM5001 | 40nm | 5% | 10mL | 聯(lián)系客服 | 請(qǐng)登錄 |
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飲用水安全是公眾健康的基本保障,關(guān)系到國(guó)計(jì)民生,是需要關(guān)注的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。GB/T 5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》將于2023年10月1日正式實(shí)施,海岸鴻蒙作為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)導(dǎo)者,及時(shí)推出
2023-12-22
可見異物在醫(yī)藥行業(yè),特別是注射劑領(lǐng)域中,是指那些通過(guò)肉眼可以識(shí)別的外來(lái)顆?;蛭镔|(zhì)。它們的存在不僅影響藥物產(chǎn)品的質(zhì)量,還可能對(duì)接受治療的患者構(gòu)成直接的健康風(fēng)險(xiǎn)。因此,在制藥過(guò)程中嚴(yán)格控制和檢測(cè)可見異物成
近日,北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱“鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”)參與制定的兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)——《可見異物自動(dòng)檢查設(shè)備檢出性能確證方法》與《疫苗注射劑可見異物測(cè)試品管理》正式獲得批準(zhǔn)并對(duì)外發(fā)布。在醫(yī)藥
農(nóng)藥殘留的危險(xiǎn)性在于它可能對(duì)人體健康造成嚴(yán)重影響。當(dāng)人們長(zhǎng)期暴露于微量的農(nóng)藥中,可能會(huì)引發(fā)一系列健康問(wèn)題,包括但不限于急性中毒、慢性疾?。ㄈ绨┌Y)、生殖系統(tǒng)和發(fā)育問(wèn)題等。這是因?yàn)椴糠洲r(nóng)藥或其代謝產(chǎn)物在