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鴻蒙標準物質(zhì)受邀參加中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會2024年會暨理事會，助力醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

海岸鴻蒙 2024-07-26 | 閱讀：633

為了進一步推動醫(yī)藥質(zhì)量建設，提升行業(yè)整體水平，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會于2024年7月25日至26日召開“新質(zhì)生產(chǎn)力質(zhì)量大興行”2024年會暨理事會，鴻蒙標準物質(zhì)受邀出席本次會議。

本次會議包括學術交流活動、行業(yè)趨勢研究探討、協(xié)會年度工作總結部署以及組織“新質(zhì)生產(chǎn)力，質(zhì)量大興行”等系列活動，旨在通過學術交流、行業(yè)發(fā)展探討和協(xié)會年度工作總結部署，共同推動我國醫(yī)藥質(zhì)量建設的全面提升。

本次會議中，關于 2025 版《中國藥典》增修訂的報告無疑是現(xiàn)場的焦點之一。作為國家藥品標準體系核心的《中國藥典》，對于保障藥品質(zhì)量、維護公眾健康、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有積極而深遠的影響。

2025版《中國藥典》對可見異物的質(zhì)量控制提出了更為嚴格和精準的要求，旨在通過嚴格的控制措施，提高注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量標準。鴻蒙標準物質(zhì)作為擁有可見異物標準物質(zhì)證書的企業(yè)，對2025版《中國藥典》中關于可見異物質(zhì)量控制的新增內(nèi)容高度關注。

質(zhì)量，不僅是企業(yè)的生命線，更是國家的核心競爭力。隨著科技的進步和監(jiān)管要求的不斷提高，需要企業(yè)在生產(chǎn)過程中精益求精，更要運用創(chuàng)新技術和管理手段，從源頭到終端全面保障藥品的純凈度。

在積極助力我國醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的過程中，鴻蒙標準物質(zhì)始終堅信質(zhì)量是興國之道、富國之本、強國之策，不僅為醫(yī)藥行業(yè)提供著高質(zhì)量的可見異物、不溶性微粒、濾除率、洗瓶機驗證、血細胞分析儀等標準物質(zhì)來保障質(zhì)量基準，還積極參與到相關標準的制定工作中，為標準的制定和修訂提供專業(yè)建議和標準物質(zhì)支撐，旨在推動行業(yè)標準的不斷完善和升級。

（可見異物標準物質(zhì)）

（不溶性微粒標準物質(zhì)）

（濾除率標準物質(zhì)）

（洗瓶機驗證標準物質(zhì)）

（血細胞分析儀用白細胞/血小板標準物質(zhì)）

如今，醫(yī)藥行業(yè)正站在新質(zhì)生產(chǎn)力的潮頭，面臨著前所未有的機遇與挑戰(zhàn)。鴻蒙標準物質(zhì)將以創(chuàng)新為驅(qū)動，以質(zhì)量為生命，助力醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理水平的持續(xù)提升，推動我國醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。