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不溶性微粒（Sub-visible Particle或Particulate Matter），為不溶于水和有機溶劑、非代謝的、肉眼所看不見的顆粒物，通常指粒徑＜50 μm的微 粒。注射劑中的不溶性微粒主要來源為生產(chǎn)過程 中各類包裝容器黏附的各種微粒、生產(chǎn)原料以及 生產(chǎn)工藝操作中產(chǎn)生的不溶性微粒，進入人體可 能引起靜脈炎、肉芽腫、血管栓塞、熱原反應； 還可能導致肺動脈壓升高、全身炎癥反應綜合征 （SIRS）等；部分動物試驗的結(jié)果證明注射液中 不溶性微粒還會導致腫瘤和癌癥；不溶性微粒對 于微循環(huán)和炎癥相關指標均有不同程度的影響。 不溶性微粒進入人體帶來的危害是不可逆的，因此，各國藥典均把注射劑中的不溶性微粒檢查作為必檢項目之一。

不溶性微粒的來源：

1、產(chǎn)品材料:原材料自身負載的微粒、材料在使用過程中以微粒形式脫落等；

2、生產(chǎn)過程:生產(chǎn)設備磨損引入微粒易產(chǎn)生微粒的工藝過程(如噴涂、打磨、切割等)；

3、生產(chǎn)和使用環(huán)境:空氣懸浮粒子、手套粉塵、打印機帶來的微粒、衣物纖維、人體皮屑等。

和不溶性微粒相關的標準：

1、GB/T119335-2022《一次性使用血路產(chǎn)品 通用技術條件》

2、GB 8369.1-2019《一次性使用輸血器 第一部分：重力輸血式》

3、GB 8368-2018《一次性使用輸液器 重力輸液式》

4、YY/T 1556-2017《醫(yī)用輸血、輸液、注射器具 微粒污染檢驗方法》

不溶性微粒標準物質(zhì)在醫(yī)藥行業(yè)中扮演著重要的角色。這些標準物質(zhì)主要用于確保藥品中不溶性微粒的檢測準確性，從而保障患者健康和藥品的安全性。不溶性微粒標準物質(zhì)是由標稱粒徑的單分散聚苯乙烯乳膠微粒配制而成的微粒懸浮液，不溶性微粒標準物質(zhì)作為醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量控制的關鍵工具，它們不僅提高了藥品檢測的準確性，還促進了藥品質(zhì)量的持續(xù)改進。

鴻蒙標準物質(zhì)研發(fā)生產(chǎn)的顆粒標準物質(zhì)包括顆粒粒度、顆粒計數(shù)、計數(shù)質(zhì)控標準品、流式細胞儀微粒、微粒懸浮液濁度、臨床診斷用微粒、專業(yè)應用領域微粒等系列，廣泛應用于顆粒檢測、醫(yī)療檢測、環(huán)境檢測、質(zhì)量控制等領域。