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        四個(gè)基于間苯二(取代水楊醛酰腙)的有機(jī)錫配合物的溶劑熱合成、結(jié)構(gòu)和熒光性能

        編號(hào):CYYJ02922

        篇名:四個(gè)基于間苯二(取代水楊醛酰腙)的有機(jī)錫配合物的溶劑熱合成、結(jié)構(gòu)和熒光性能

        作者:馮泳蘭 蔣伍玖 張復(fù)興 鄺代治

        關(guān)鍵詞: 間苯二(取代水楊醛酰腙) 有機(jī)錫配合物 溶劑熱合成 晶體結(jié)構(gòu) 熒光性質(zhì)

        機(jī)構(gòu): 功能金屬有機(jī)化合物湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

        摘要: 采用間苯二(取代水楊醛酰腙)(H4L)與R23SnOH溶劑熱反應(yīng),或間苯二甲酰肼、3-叔丁基水楊醛和三環(huán)己基氫氧化錫一鍋溶劑熱法反應(yīng),合成了4個(gè)新的有機(jī)錫配合物(SnR2)2L(1~4),其中,H4L=m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhR1)2;R1=NEt2,R2=Ph(1);R1=3,5-di-tert-butyl=3,5-t-2Bu,R2=Ph(2);R1=3,5-t-2Bu,R2=Cy(3);R1=3-tert-butyl=3-t-Bu,R2=Cy(4)。經(jīng)元素分析、紅外光譜和(1H、13C、119Sn)核磁共振譜表征,并用X射線衍射方法確證配合物1~4的結(jié)構(gòu)。配體H4L的2個(gè)取代水楊醛酰腙鏈向內(nèi)取向并與錫原子配位形成3個(gè)內(nèi)向E型配合物1~3,取代水楊醛酰腙鏈向外取向并與錫原子配位形成外向E型配合物4。配合物1、2和4屬于三斜晶系P1空間群,配合物3屬于單斜晶系P21/c空間群。中心錫與配位原子構(gòu)成畸形雙角三錐構(gòu)型。配體、配合物-三氯甲烷溶液的熒光性能表明,當(dāng)具有弱熒光的配體m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhNEt2)2(H4L1)和無(wú)熒光的配體m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)Ph(3,5-t-2Bu))2(H4L2)分別與苯基錫、環(huán)己基錫配位后,配合物-三氯甲烷溶液發(fā)出強(qiáng)熒光。

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