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        煎藥耗時又耗力!“免煎中藥”配方顆粒有搞頭嗎?


        來源:中國粉體網(wǎng)   漫道

        [導讀]  中藥配方顆粒是指應用現(xiàn)代新技術(shù)提取,經(jīng)水提、濃縮、干燥、制粒而成,在中醫(yī)臨床配方后,供患者沖服使用的一種顆粒制劑。

        中國粉體網(wǎng)訊  近三十年來,國際上興起中藥配方顆粒熱潮,從上世紀 80年代,中藥配方顆粒在美國、歐洲、澳大利亞、韓國、日本、臺灣、香港等國家和地區(qū)發(fā)展極快。我國隨著中藥配方顆粒研究深入,產(chǎn)業(yè)也在不斷發(fā)展,規(guī)模不斷擴大。

         

        中藥配方顆粒是指應用現(xiàn)代新技術(shù)提取,經(jīng)水提、濃縮、干燥、制粒而成,在中醫(yī)臨床配方后,供患者沖服使用的一種顆粒制劑。中藥配方顆粒是為適應現(xiàn)代社會需求而出現(xiàn)的一種新的飲片使用形式,具有免煎易服、劑量準確、安全衛(wèi)生、便于攜帶等優(yōu)點。

         

        隨著現(xiàn)代質(zhì)量控制方法的完善與質(zhì)量評價技術(shù)的進步,中藥的質(zhì)量控制越來越精確,越來越多元化。由于中藥配方顆粒作為飲片使用,應在整個工藝過程盡可能地做到“保味存性”,以確保臨床配伍準確。中藥配方顆粒的關鍵制造要素包括飲片炮制、提取、濃縮、干燥、制粒等環(huán)節(jié)。

         

        1.炮制:對中藥材進行炮制是生產(chǎn)中藥配方顆粒的第一步,中藥配方顆粒以中藥飲片為原料進行生產(chǎn),要根據(jù)炮制目的,以各級炮制規(guī)范和文獻為依據(jù)來確定炮制方法、建立質(zhì)量評價方法、考察最佳炮制工藝、制定飲片質(zhì)量標準;

         

        2.提。要保證中藥配方顆粒“變形而不變性”,首先在提取環(huán)節(jié)保留中藥飲片的“性味”,保證中藥飲片提取液基本或完全等效于標準中藥湯劑。這種等效性應包括 4 個方面:化學等量性、生物等效性、藥理等效性、臨床等效性;

         

        3.濃縮、干燥:中藥配方顆粒的生產(chǎn)還需要將中藥提取液進行濃縮、干燥處理。要針對藥液以及各已知藥效物質(zhì)成分的理化性質(zhì),并結(jié)合有關藥理活性和生物學研究來選擇適宜的濃縮、干燥方式以及合理的工藝參數(shù)。

         

        4.制粒:中藥配方顆粒多采用干法制粒,干法制粒雖然可能不會直接引起中藥浸膏藥效物質(zhì)成分的改變,但制劑輔料的選擇、成型工藝參數(shù)是否合理將直接影響制劑的穩(wěn)定性以及療效的發(fā)揮。

         

        5.包裝:中藥配方顆粒失去了中藥飲片的外形特征,且不同品種的配方顆粒性狀較為相似,辨識度低,給醫(yī)院藥房的分類管理帶來了不便,還增大了出現(xiàn)調(diào)劑差錯的可能性。因此,對中藥配方顆粒進行包裝,提高不同中藥配方顆粒之間的辨識度尤為重要。

         

        國家對中藥產(chǎn)品的質(zhì)量要求是:“三效”高效、速效、長效,“三小”劑量小、毒性小、副作用;三方便服用方便、攜帶方便、儲運方便;三效與三小系指對中藥臨床上的要求,該如何確保其效果呢?

         

        2020年7月23日-24日,中國粉體網(wǎng)將在杭州舉辦“2020第二屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)論壇”,特邀浙江中醫(yī)藥大學中醫(yī)藥科學院副院長李范珠教授做題為《中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制》的演講,聚焦于對傳統(tǒng)中藥湯劑調(diào)制程序的改變,生產(chǎn)過程中原料藥的加工、炮制、提取、成型等薄弱環(huán)節(jié)的改善,以及新技術(shù)、新方法對配方顆粒質(zhì)量控制的提高等方面,并針對中藥配方顆粒的關鍵問題與臨床應用進行了總結(jié)。

         

        專家簡介

         


        李范珠,理學博士,二級教授,博導,博士后合作導師,浙江省教學名師;2002年作為浙江省特殊人才引進至浙江中醫(yī)藥大學。曾任浙江中醫(yī)藥大學藥學院院長,現(xiàn)任浙江中醫(yī)藥大學中醫(yī)藥科學院副院長,浙江中醫(yī)藥大學浙八味(道地藥材)研究所所長。

         

        發(fā)表學術(shù)論文200余篇(其中SCl論文50余篇),授權(quán)專利12項,新藥研發(fā)2項。

         

        擔任《藥學學報》、《中國藥學雜志》、《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》、《中草藥》、《世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化》、《中成藥》、《中國中藥雜志》、《中國實驗方劑學雜志》等中文核心期刊雜志編委及《中國現(xiàn)代應用藥學》中文核心期刊雜志副主編;《Int J Pharm》、《Urology》、《Pharm Res》、《Acta Pharmacol Sin》等6種SCl雜志評審專家。主編國家規(guī)劃教材《中藥藥劑學》、《藥劑學》、《藥劑學實驗》及主編專著《藥物制粒技術(shù)》;副主編國家規(guī)劃教材《工業(yè)藥劑學》等。

         

        參考來源

        郭維圖. 中藥配方顆粒的優(yōu)越性及其生產(chǎn)工藝與裝備

        方璐. 論中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝的多樣性與局限性

        李元輝等. 高品質(zhì)中藥配方顆粒與關鍵制造要素

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