中國粉體網(wǎng)訊 近日,上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院楊立教授團(tuán)隊(duì)與重慶大學(xué)楊小龍等人合作,在能源類國際權(quán)威期刊《Advanced Energy Materials》上發(fā)表了題為“層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鈦酸釔鋰作為低電壓、高倍率鋰離子電池負(fù)極材料(Layered Perovskite Lithium Yttrium Titanateasa Low-potential and Ultrahigh-rate Anode for Lithium-ion Batteries)”的研究論文。該論文首次詳細(xì)研究了鈦酸釔鋰作為鋰離子電池低電壓、高倍率負(fù)極材料的潛在價(jià)值,為設(shè)計(jì)新型儲(chǔ)鋰穩(wěn)定的低電壓負(fù)極材料提供了新的思路。上海交通大學(xué)博士生張赟為論文的第一作者,楊立教授、章正熙副研究員和重慶大學(xué)楊小龍副教授為論文共同通訊作者,上海交通大學(xué)為第一通訊單位。
商用鋰離子電池石墨負(fù)極受限于其緩慢的鋰離子擴(kuò)散動(dòng)力學(xué),導(dǎo)致倍率性能較差,限制了電池的快充能力。此外,石墨的工作電位為0.1Vvs.Li+/Li,接近金屬鋰的沉積電位,在大倍率快充等情況下可能會(huì)導(dǎo)致鋰枝晶的產(chǎn)生,對(duì)電池造成安全隱患。另一種嵌入型負(fù)極材料尖晶石鈦酸鋰(Li4Ti5O12)的工作電位位于1.55Vvs.Li+/Li附近,過高的電壓平臺(tái)和低的比容量(175mAhg-1)嚴(yán)重降低了鈦酸鋰電池的能量密度。因此,探索新型的具有高倍率和低電壓特性的負(fù)極材料具有重要意義。
圖1鈦酸釔鋰的結(jié)構(gòu)
基于此,本工作詳細(xì)研究了鈦酸釔鋰(LiYTiO4)作為鋰電負(fù)極的儲(chǔ)鋰特性。鈦酸釔鋰具有層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)由Li-O反螢石結(jié)構(gòu)層和Y-O鹽巖石結(jié)構(gòu)層與頂點(diǎn)共享的TiO6八面體層交替所構(gòu)成(圖1)。帶正電的(YO)22+層和帶負(fù)電的Li2O2)2-層間會(huì)產(chǎn)生內(nèi)電場,該內(nèi)電場垂直于層狀結(jié)構(gòu),會(huì)導(dǎo)致TiO6八面體發(fā)生偏轉(zhuǎn)和位移,改變了Ti4+/Ti3+的氧化還原能量。
圖2鈦酸釔鋰負(fù)極的半電池性能
作為鋰電負(fù)極,鈦酸釔鋰的平均工作電壓為0.3Vvs.Li+/Li,可逆比容量達(dá)到230mAhg-1,更低的工作電壓和更高的比容量使得鈦酸釔鋰電池能量密度數(shù)倍于鈦酸鋰電池。此外,鈦酸釔鋰具有出色的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性,其倍率比容量超過了大多數(shù)已報(bào)道的鈦基負(fù)極材料,在20C(1C=200mAg-1)下循環(huán)3000次后容量保持率高達(dá)98%。
圖3鈦酸釔鋰的儲(chǔ)鋰機(jī)理
利用一系列的表征和第一性原理計(jì)算,本工作還詳細(xì)探究了該類材料的儲(chǔ)鋰機(jī)理(圖3)。鈦酸釔鋰在鋰離子嵌入/脫嵌過程中會(huì)發(fā)生可逆的三階段固溶轉(zhuǎn)變,鋰離子可沿鈦酸釔鋰中的二維通道快速遷移,這一過程伴隨著微小的體積變化。
另外,在匹配磷酸鐵鋰(LiFePO4)正極后,鈦酸釔鋰全電池的能量密度為磷酸鐵鋰/鈦酸鋰全電池的2.4倍(圖4),進(jìn)一步表明鈦酸釔鋰作為低電壓、高倍率負(fù)極材料的潛在應(yīng)用價(jià)值。
圖4磷酸鐵鋰/鈦酸釔鋰電池與磷酸鐵鋰/鈦酸鋰電池能量密度對(duì)比
這項(xiàng)工作得到了科技部重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目和國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目的支持。
(中國粉體網(wǎng)編輯整理/文正)
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